Secondment - Medical Affairs Scientist (m/w/d) - Oncology Lung

Secondment - Medical Affairs Scientist (m/w/d) - Oncology Lung

Zeitraum: Dezember 2026 – Mai 2027
Standort: Berlin | Hybrides Arbeiten gemäß internen Vorgaben

Deine Chance

Du möchtest deine medizinisch-wissenschaftliche Expertise im Bereich Oncology Lung vertiefen und gleichzeitig Einblicke in die vielfältige Arbeit von Medical Affairs gewinnen?

In diesem Secondment übernimmst du eine aktive Rolle als medizinisch-wissenschaftliche Expert:in im Indikationsgebiet und für die betreuten Produkte. Du arbeitest eng mit internen und externen Partner:innen zusammen, bringst aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse in strategische Fragestellungen ein und unterstützt dabei, medizinisches Wissen innerhalb von Pfizer weiterzuentwickeln und zu teilen.

Deine Aufgaben

Medizinisch-wissenschaftliche Expertise & Wissensmanagement

• Aufbau von tiefem Wissen im Indikationsgebiet und für die betreuten Produkte
• Aufbau von tiefem Wissen zu mindestens einem produktunabhängigen wissenschaftlichen Schwerpunktthema oder einer Fähigkeit, die mit Kolleg:innen als Expertise geteilt und gemeinsam weiterentwickelt wird
• Nutzung und Weiterentwicklung zusätzlicher Qualifikationen, z. B. als Real World Evidence Champion, OneMed Expert:in, Fortbildungs-Expert:in, Digital Science Champion oder Diagnostik Expert:in
• Sammeln medizinisch-wissenschaftlicher Insights aus der klinischen Praxis sowie Bewertung aktueller klinischer Forschung, Publikationen und Kongressbeiträge
• Aktive Teilnahme an bereichsübergreifenden internen Kollaborationsplattformen, z. B. zur gemeinsamen Beantwortung externer Fachfragen
• Erarbeitung und Bereitstellung aktueller medizinisch-pharmazeutischer Informationen für Ärzt:innen und Pfizer-Kolleg:innen
• Verantwortung für bzw. Mitwirkung an der Beantwortung medizinischer und pharmazeutischer Anfragen gemäß internen Regularien
• Aktives Teilen und Abrufen von Informationen im internen Wissensmanagement, u. a. über den Central Scientific Knowledge & Content Pool
• Interne und externe Referententätigkeit im Indikationsgebiet, zu Produkten und wissenschaftlichen Schwerpunktthemen
• Bei Ärzt:innen: Tätigkeit als Studienleiter:in (Leiter:in der Klinischen Prüfung) für klinische Studien, sofern dies gesetzlich vorgeschrieben ist

Wissenschaftlicher Austausch & Netzwerk

• Regionaler Aufbau und Pflege eines stabilen Netzwerks mit relevanten klinischen und wissenschaftlichen Expert:innen, Institutionen, Fachgesellschaften und Forschungsgruppen
• Austausch und Teilen wissenschaftlicher Informationen mit externen Stakeholdern und Netzwerken unter Berücksichtigung interner und externer Regeln, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen
• Betreuung und Entwicklung von Referent:innen und Forschungspartner:innen
• Diskussion und Bearbeitung medizinisch-pharmazeutischer Fragestellungen und Projekte mit Expert:innen, z. B. im Rahmen von Advisory Boards und Round Tables
• Identifikation und Diskussion von Studienideen

Medical Strategy & cross-funktionale Zusammenarbeit

• Mitwirkung an der Erstellung des Medical Plans sowie dessen Umsetzung
• Fachliche Unterstützung bei der strategischen kommerziellen Planung und Implementierung beschlossener Strategien
• Mitwirkung bei Konzeption, Erstellung, Prüfung und Freigabe von nicht-werblichen und werblichen Materialien
• Fachliche Unterstützung und ggf. Durchführung nationaler wissenschaftlicher Kongresssymposien und Veranstaltungskonzepte
• Identifikation von Forschungsschwerpunkten
• Unterstützung bei Planung und Durchführung interventioneller Studien sowie von NIS- und RWE-Projekten im Rahmen des Life-Cycle-Managements, z. B. durch Protokollinput, Feasibility und Site Initiation/Engagement
• Unterstützung bei der Organisation von Prüfarzt-initiierten Studien
• Unterstützung bei Schulungen des kommerziellen Außendiensts oder anderer Funktionen, z. B. Market Access, bei Bedarf
• Maßgeblicher Beitrag zur Einhaltung der Medical Compliance

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Veterinärmedizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (Sachkenntnis gem. § 75 Arzneimittelgesetz), idealerweise mit Promotion
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie ist von Vorteil
• Medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen inklusive wissenschaftlicher Methodik und Interpretation klinischer Studien, idealerweise mit Indikationsbezug
• Spezifische Fachkenntnisse zum Gesundheitswesen (Arzneimittel-Behörden, Ärzt:innen, Pharmazie), zu den Produkten und zum Markt im Indikationsgebiet sind von Vorteil
• Erfahrung im Projektmanagement, mit digitalen Kommunikations-Tools und in der Netzwerkarbeit
• Sehr gute Arbeitsorganisation, einschließlich Selbstorganisation, Administration und Berichtswesen
• Starke Präsentations-, Kommunikations- und Moderationsfähigkeit
• Teamfähigkeit und Eigenständigkeit
• Fließende Deutschkenntnisse ab Level C1 und sehr gute Englischkenntnisse
• Großes Koordinations-, Durchsetzungs- und Organisationsvermögen
• Führerschein Klasse B

Arbeitsweise & Reisetätigkeit

Die MAS-Tätigkeit wird vorwiegend am Standort Berlin ausgeübt. Virtuelles Arbeiten ist gemäß den internen Vorgaben möglich.

Für die Rolle sind außerdem erforderlich:

• Regelmäßige dienstliche Reisen
• Zeitliche Flexibilität, einschließlich gelegentlicher Wochenendarbeit gemäß Betriebsvereinbarung zur Wochenendtätigkeit im Außendienst.

Warum sich das Secondment lohnt

Das Secondment bietet dir die Möglichkeit, für sechs Monate tief in Medical Affairs im Bereich Oncology Lung einzutauchen, deine medizinisch-wissenschaftliche Expertise weiterzuentwickeln und wertvolle Erfahrungen an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft, klinischer Praxis, Forschung und cross-funktionaler Zusammenarbeit zu sammeln.

„Breakthroughs that change patients’ lives“ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.  

Überzeugt? 

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä.  können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). 

Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können. 

Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen. 

Inklusion von Menschen mit Behinderungen  

Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!

Um mehr über zulässige und unzulässige Anwendungen von KI im Rekrutierungsprozess zu erfahren, lesen Sie bitte unsere Richtlinien zur Nutzung von KI durch Kandidatinnen und Kandidaten auf Pfizer Careers.